+7 (499) 653-60-72 Доб. 448Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 773Санкт-Петербург и область

Наименование уполномоченного органа что это


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

В соответствии с Федеральным законом от Утвердить прилагаемый административный регламент предоставления государственной услуги "Выплата компенсаций на обеспечение услугами связи отдельных категорий инвалидов". Признать утратившими силу приказы департамента социальной защиты населения Кемеровской области:. Отделу информационных технологий и защиты информации обеспечить размещение настоящего приказа на сайте "Электронный бюллетень Коллегии Администрации Кемеровской области" и на официальном сайте департамента социальной защиты населения Кемеровской области. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой. Начальник департамента Е.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Суть участия в совместных закупках (торги)

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения бытовых вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь по ссылке ниже. Это быстро и бесплатно!

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ

Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Содержание:

Статья 41. Заявление уполномоченного органа

О Руководстве по выбору торговых наименований лекарственных препаратов. Коллегия Евразийской экономической комиссии в соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая года и пунктом 3 статьи 3 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря года. Руководство по выбору торговых наименований лекарственных препаратов. Настоящее Руководство определяет правила выбора и проведения оценки торговых наименований лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрируемых на основании Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения , утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября г.

N 78 далее - Правила регистрации и экспертизы. Торговое наименование лекарственного препарата является элементом регистрационного досье. Рекомендуется регистрация лекарственного препарата с одним торговым наименованием во всех государствах - членах Евразийского экономического союза далее - государства-члены , в которых подано заявление о регистрации.

В случаях, предусмотренных пунктом 8 Правил регистрации и экспертизы , допускается использовать разные торговые наименования одного и того же лекарственного препарата в разных государствах-членах, чтобы не препятствовать доступу потребителей к рассматриваемому лекарственному препарату в таких государствах-членах. Торговое наименование лекарственного препарата может быть:.

Если торговое наименование лекарственного препарата представляет собой новое придуманное слово словосочетание , оно не должно быть похожим до степени смешения графически или фонетически сходными или воспроизводить иное международное непатентованное общепринятое наименование.

Для целей настоящего Руководства понятие "товарный знак" применяется в значении, определенном в пункте 11 Протокола об охране и защите прав на объекты интеллектуальной собственности приложение N 26 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая года. Иные понятия, используемые в настоящем Руководстве, применяются в значениях, определенных Правилами регистрации и экспертизы. При оценке торгового наименования уполномоченные органы экспертные организации в сфере обращения лекарственных средств государств-членов далее - уполномоченные органы экспертные организации не учитывают вопросы прав на интеллектуальную собственность.

Заявитель держатель регистрационного удостоверения при использовании товарного знака в торговом наименовании лекарственного препарата обеспечивает соблюдение законодательства государств-членов в сфере интеллектуальной собственности.

Оценка торгового наименования лекарственного препарата является составной частью экспертизы безопасности лекарственных препаратов, проводимой уполномоченными органами экспертными организациями в рамках процедуры регистрации лекарственного препарата, поскольку предлагаемое торговое наименование лекарственного препарата может нести риски для здоровья населения, связанные с необеспечением безопасности применения лекарственного препарата. Подобную оценку необходимо проводить на основании наиболее достоверных научных данных.

Оценку торговых наименований лекарственного препарата проводят уполномоченные органы экспертные организации. Такие наименования также подлежат оценке. Сведения, представляемые заявителями держателями регистрационных удостоверений для обоснования предлагаемых торговых наименований, являются конфиденциальными, поэтому уполномоченные органы экспертные организации , участвующие в оценке торговых наименований лекарственных препаратов, обязаны обеспечить соблюдение правил конфиденциальности.

Настоящее Руководство содержит рекомендации для заявителей держателей регистрационных удостоверений относительно критериев, используемых уполномоченными органами экспертными организациями при оценке торговых наименований лекарственных препаратов, регистрируемых на основании Правил регистрации и экспертизы. Настоящее Руководство содержит сведения о процедуре согласования торговых наименований лекарственных препаратов.

Настоящее Руководство не распространяется на выбор торговых наименований лекарственных препаратов, заявленных на процедуру приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями Союза, зарегистрированных в государствах-членах до 31 декабря г.

Приведенные в настоящем разделе критерии оценки следует рассматривать субъектам в сфере обращения лекарственных средств в качестве общих правил. При оценке торговых наименований лекарственных препаратов применяются критерии, основанные на вопросах обеспечения здоровья населения и, в частности безопасности применения лекарственного препарата, указанные в пунктах настоящего Руководства.

Перед включением предлагаемого торгового наименования лекарственного препарата в заявление о регистрации или заявление о внесении изменений заявителю держателю регистрационного удостоверения рекомендуется обеспечить соответствие предлагаемого торгового наименования лекарственного препарата критериям, изложенным в настоящем Руководстве. В целях содействия процессу оценки предлагаемых торговых наименований заявителям и держателям регистрационных удостоверений следует представить всю доступную документацию, обосновывающую выбор предлагаемого торгового наименования.

При выборе торгового наименования лекарственного препарата необходимо избегать перепутывания его в печатном или в письменном виде, или при его произношении с торговым наименованием другого лекарственного препарата. При оценке вероятности такого перепутывания учитываются следующие аспекты:. Уполномоченный орган экспертная организация анализирует возможность перепутывания предлагаемых торговых наименований лекарственных препаратов с торговыми наименованиями зарегистрированных лекарственных препаратов, а также лекарственных препаратов, действие регистрационных удостоверений которых на территории государств-членов приостановлены или прекращены.

Заявителю держателю регистрационного удостоверения следует предоставить в разделе 1. Кроме того, уполномоченный орган экспертная организация учитывает торговые наименования лекарственных препаратов, ранее одобренные государствами-членами на национальном уровне.

При определении возможности перепутывания предлагаемого торгового наименования уполномоченный орган экспертная организация учитывает наименования лекарственных препаратов, регистрационные удостоверения которых были отозваны аннулированы в срок не более 5 лет со дня официального прекращения их действия например, со дня внесения соответствующей записи в реестр зарегистрированных лекарственных препаратов.

Уполномоченный орган экспертная организация также учитывает потенциальные риски для безопасности здоровья населения, связанные с повторным использованием идентичных торговых наименований лекарственных препаратов. Торговое наименование лекарственного препарата не должно иметь вводящих в заблуждение коннотаций, основанных на терапевтических и или фармацевтических сведениях.

Уполномоченный орган экспертная организация также рассматривает торговые наименования лекарственных препаратов, похожие на наименования фармацевтических компаний или напоминающие их, в случаях, если они кажутся вводящими в заблуждение и могут привести к неверному восприятию информации о лекарственном препарате информации в общей характеристике лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению листке-вкладыше и маркировке лекарственного препарата.

Не допускается использовать торговое наименование лекарственного препарата, которое может вводить в заблуждение в отношении его состава. Необходимо учесть потенциальные затруднения, которые может вызвать произношение предлагаемого торгового наименования на государственных языках государств-членов. Необходимо также учесть, что очень короткие торговые наименования, состоящие, например, из набора букв, могут оказаться неприемлемыми для обозначения лекарственного препарата в определенных государствах-членах.

Допустимо использование спецификаторов и буквенных сокращений в торговом наименовании лекарственного препарата. Заявителям держателям регистрационных удостоверений рекомендуется не включать в торговое наименование лекарственного препарата спецификаторы, состоящие из одной буквы или цифры цифр арабских и римских , поскольку их можно перепутать с дозировкой и или режимом дозирования лекарственного препарата.

Вместе с тем использование цифр допустимо в ряде случаев, например в отношении вакцин. Заявитель держатель регистрационного удостоверения вправе представить уполномоченному органу экспертной организации объяснение их использования. При рассмотрении приемлемости спецификатора сокращения уполномоченный орган экспертная организация будет учитывать потенциальную пользу спецификаторов сокращений по отношению к потенциальным рискам для здоровья населения в случае ошибки дозирования, принимая во внимание:.

Не рекомендуется использовать спецификаторы и сокращения, требующие представления дополнительной информации в государствах-членах;. Не допускается использовать торговое наименование лекарственного препарата, которое носит рекламный характер в отношении терапевтических и или фармацевтических характеристик и или состава лекарственного препарата.

Не рекомендуется использовать торговое наименование лекарственного препарата, которое воспринимается как оскорбительное или содержит отрицательные коннотации на одном из государственных языков государств-членов.

Если лекарственный препарат содержит пролекарство, рекомендуется предусмотреть торговое наименование, отличное от торгового наименования лекарственного препарата, содержащего действующее вещество, получаемое из данного пролекарства.

В качестве факторов, вносящих вклад в безопасное применение лекарственного препарата, рекомендуется учитывать важность маркировки и дизайна упаковки. Эти элементы необходимо проанализировать во время экспертизы макетов упаковки. Маркировка и дизайн упаковки могут играть роль при принятии окончательного решения о приемлемости торгового наименования лекарственного препарата в случаях, если:.

При предложении торгового наименования лекарственного препарата заявителям держателям регистрационных удостоверений необходимо принимать во внимание рекомендации, указанные в резолюции Всемирной организации здравоохранения ВОЗ WHA Перед направлением на оценку документов о согласовании торгового наименования заявителю держателю регистрационного удостоверения рекомендуется проверить предлагаемое торговое наименование лекарственного препарата:. Уполномоченный орган экспертная организация удостоверяется в проведении проверки предлагаемого торгового наименования лекарственного препарата, выполненной по пункту 38 настоящего Руководства, в соответствии с рекомендациями резолюции указанной в пункте 37 настоящего Руководства в целях предотвращения потенциального риска перепутывания торговых наименований лекарственных препаратов с общепринятыми.

При добавлении нового серотипа в вакцину, состоящую из нескольких серотипов, допускается сохранить исходное торговое наименование после наименования рекомендуется указать число содержащихся серотипов. Описание содержащихся серотипов приводится в качественном и количественном составе.

Это же правило применяется при добавлении различных типов антигенов, что важно для различения препаратов при одновременном наличии на рынке вакцин уже содержащих данные антигены. В целях недопущения вводящих в заблуждение коннотаций при добавлении в показания к применению новых органов-мишеней в торговое наименование радиофармацевтических лекарственных препаратов не следует включать органы-мишени.

Во избежание перепутывания торгового наименовании радиофармацевтических лекарственных препаратов с их дозировкой в торговом наименовании радиофармацевтических лекарственных препаратов не допускается использовать числа.

Числа, включаемые как часть общеизвестных аббревиатур, оцениваются в индивидуальном порядке. При подаче заявления о регистрации лекарственного препарата для применения по отдельному орфанному показанию орфанным показаниям заявителю держателю регистрационного удостоверения рекомендуется предусмотреть отдельное иное торговое наименование, которое будет присвоено лекарственному препарату с исключительно орфанным показанием орфанными показаниями к применению.

Подход к оценке торговых наименований орфанных лекарственных препаратов совпадает с подходом к оценке торговых наименований для неорфанных лекарственных препаратов. Для оценки торговых наименований орфанных лекарственных препаратов особенно важно представить подробные сведения о конкретных условиях, в которых будет отпускаться и применяться препарат, а также его целевую популяцию.

В отношении безрецептурных лекарственных препаратов необходимо учитывать положения Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29 декабря г. N "О правилах определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту". В составе торгового наименования следует использовать спецификаторы сокращения , которые будут способствовать выбору и однозначности идентификации и возможности различения препарата пациентами, а также минимизируют риск его неправильного применения.

При выполнении всех вышеперечисленных условий настоящего подраздела отдельные критерии, описанные в пунктах , 33, 55 настоящего Руководства могут не применяться. В целях содействия самостоятельному выбору и привлечения внимания потребителей к лекарственному препарату торговые наименования могут иметь положительные коннотации и или быть информативными.

Маркировка и дизайн упаковки также могут рассматриваться в качестве факторов, направленных на достижение этой цели. Заявитель держатель регистрационного удостоверения вправе представить уполномоченному органу экспертной организации обоснование использования торгового наименования лекарственного препарата в целях обеспечения самостоятельного выбора этого препарата потребителями или формирования у потребителей соответствующего навыка. При изменении статуса зарегистрированного лекарственного препарата с "рецептурного" на "безрецептурный" заявитель держатель регистрационного удостоверения по своему усмотрению вправе изменить или расширить регистрационное досье и впоследствии сохранить то же торговое наименование лекарственного препарата или подать отдельное регистрационное досье с другим торговым наименованием лекарственного препарата.

В исключительных случаях, связанных с условиями применения лекарственного препарата, возможность сохранения его действующего торгового наименования может быть более детально рассмотрена уполномоченным органом экспертной организацией в процессе оценки. Критерии выбора торговых наименований воспроизведенных, гибридных и биоаналогичных биоподобных лекарственных препаратов совпадают с критериями выбора у любых других лекарственных препаратов.

Особое внимание необходимо уделить предлагаемому торговому наименованию гибридного лекарственного препарата, чтобы обеспечить возможность его отличия потребителем от референтного лекарственного препарата или воспроизведенных лекарственных препаратов, присутствующих на рынке по содержанию действующего вещества и или показанию к применению данного гибридного лекарственного препарата.

Если в качестве торгового наименования заявитель держатель регистрационного удостоверения предлагает использовать МНН, общепринятое наименование или научное наименование вместе с товарным знаком или наименованием заявителя держателя регистрационного удостоверения , ему рекомендуется учесть следующие правила:. Все лингвистические версии МНН, включая переводы, официально признаваемые на национальном уровне, следует рассматривать в качестве того же наименования.

Если МНН отсутствует, необходимо использовать общепринятое наименование;. Торговое наименование комбинированного лекарственного препарата должно в достаточной степени отличаться от наименований отдельных действующих веществ и или других комбинированных лекарственных препаратов, содержащих то же действующее вещество действующие вещества. Заявителям держателям регистрационных удостоверений рекомендуется не вставлять полные торговые наименования однокомпонентных лекарственных препаратов в предлагаемое торговое наименование комбинированного лекарственного препарата, в состав которого входят действующие вещества соответствующих однокомпонентных лекарственных препаратов.

Поскольку различные лекарственные препараты, содержащие одно и то же действующее вещество, могут иметь независимый жизненный цикл например, на более позднем этапе возможна разработка отличных показаний для одного из таких лекарственных препаратов , рекомендуется для таких случаев предлагать торговые наименования лекарственных препаратов, которые не вызовут трудностей в их различии.

Подача заявителем держателем регистрационного удостоверения документов о согласовании торгового наименования Документы о согласовании торгового наименования лекарственного препарата подаются в составе регистрационного досье на регистрацию или при внесении изменений в регистрационное досье зарегистрированного лекарственного препарата. Уполномоченный орган экспертная организация референтного государства после получения от государств признания заключений согласовывает предлагаемое торговое наименование лекарственного препарата в рамках одного регистрационного досье.

Если уполномоченный орган экспертная организация референтного государства ранее согласовал предлагаемое торговое наименование в рамках экспертизы регистрационного досье, подача новых запросов об оценке дополнительных торговых наименований лекарственных препаратов в рамках того же регистрационного досье, как правило, не допускается. При наличии достаточного обоснования например, выявлении риска для безопасности и здоровья населения после согласования торгового наименования, условного согласования ранее проверенного торгового наименования, или ограничений при согласовании глобального торгового наименования, затруднений в связи с исполнением законодательства о товарных знаках и т.

В случае отклонения предлагаемого торгового наименования лекарственного препарата, заявитель держатель регистрационного удостоверения вправе без отзыва заявления о регистрации подать новый запрос в уполномоченные органы экспертные организации , в которые подано заявление о регистрации, о проведении оценки нового торгового наименования. На момент подачи заявления о регистрации заявитель держатель регистрационного удостоверения обязан четко указать, будет ли предлагаемое торговое наименование лекарственного препарата использоваться в нескольких регистрационных досье например, в регистрационных досье линейки лекарственных форм.

Это позволит уполномоченному органу экспертной организации оценить возможность перепутывания предлагаемых торговых наименований лекарственных препаратов друг с другом. Предлагаемое торговое наименование лекарственного препарата и сведения, представляемые заявителем держателем регистрационного удостоверения для обоснования предложенного торгового наименования, направляются уполномоченным органам экспертным организациям государств-членов, в которые поданы заявления о регистрации или заявления о внесении изменений в регистрационное досье лекарственного препарата.

Уполномоченные органы экспертные организации государств признания направляют свои заключения референтному государству. Уполномоченные органы экспертные организации государств признания обязаны уведомлять уполномоченный орган экспертную организацию референтного государства о возражениях и или замечаниях в отношении предлагаемого торгового наименования, возникших из соображений безопасности или по другим причинам, в течение 30 дней со дня признания уполномоченным органом экспертной организацией референтного государства комплектности регистрационного досье.

Уполномоченные органы экспертные организации в рамках оценки предлагаемых торговых наименований вправе привлекать внешних экспертов, в том числе из числа сотрудников Всемирной организации здравоохранения для решения вопросов о присвоении торговых наименований. Уполномоченным органом экспертной организацией референтного государства обобщаются заключения о предложенном торговом наименовании, полученные от государств признания, рассматриваются все возражения и или замечания к предложенному торговому наименованию.

Данные возражения и или замечания оцениваются уполномоченным органом экспертной организацией референтного государства на основании критериев, приведенных в разделе V настоящего Руководства и пункте 8 Правил регистрации и экспертизы.

Если возражение обусловлено схожестью предлагаемого торгового наименования с другим торговым наименованием, которое может привести к возникновению перепутывания при печати, при произношении и или на письме, то оно подлежит оценке с учетом отличительных факторов, указанных в разделе V настоящего Руководства.

По завершении оценки всех значимых факторов уполномоченный орган экспертная организация согласовывает предлагаемое торговое наименование лекарственного препарата или делает запрос о предоставлении недостающей информации заявителем держателем регистрационного удостоверения. Результаты экспертизы торгового наименования лекарственного препарата действительны на момент их вынесения и не исключают возможности направления уполномоченными органами экспертными организациями обоснованных требований об изменении торгового наименования лекарственного препарата в любое время после его регистрации.

О любых изменениях в составе регистрационного досье, вносимых в связи с согласованием предлагаемого торгового наименования лекарственного препарата, возникающих после утверждения торгового наименования лекарственного препарата например, в случае существенных изменений показаний к применению лекарственного препарата, смены держателя регистрационного удостоверения и т. В этом случае может потребоваться дополнительная оценка торговых наименований. Уполномоченный орган экспертная организация референтного государства после обобщения замечаний и возражений, представленных государствами признания в процессе экспертизы регистрационного досье, на этапе формирования запроса о представлении недостающей информации и данных направляет заявителю держателю регистрационного удостоверения заключение по результатам обсуждения предлагаемого торгового наименования лекарственного препарата с указанием причин и источников выдвинутых возражений.


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Страна происхождения товара: когда и почему таможня увеличивает пошлину?

Утвердить Инструкцию "О порядке учета, оценки и реализации конфискованного бесхозяйного имущества, имущества, перешедшего по праву наследования к государству, и кладов". Инструкцию "О порядке учета, оценки и реализации конфискованного бесхозяйного имущества, имущества, перешедшего по праву наследования к государству, и кладов" довести до руководителей всех заинтересованных министерств и ведомств. Настоящая Инструкция издана в соответствии с положением "О порядке учета, оценки и реализации конфискованного, бесхозяйного имущества, перешедшего по праву наследования к государству, и кладов", утвержденным Постановлением Правительства Приднестровской Молдавской Республики от

О Руководстве по выбору торговых наименований лекарственных препаратов. Коллегия Евразийской экономической комиссии в соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая года и пунктом 3 статьи 3 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря года. Руководство по выбору торговых наименований лекарственных препаратов.

Значения показателей подпоказателей результативности предоставления федеральной субсидии. Количество мест для реализации программ дошкольного образования, созданных в ходе реализации утвержденного комплекса мероприятий, в том числе количество мест, созданных сверх количества мест, предусмотренных комплексом мероприятий по состоянию на 1 мая года, а также стоимость создания одного места. Количество дошкольных образовательных организаций, введенных в эксплуатацию, с указанием мощности, в том числе объектов строительства и реконструкции зданий дошкольных образовательных организаций, а также возвращаемых в систему дошкольного образования зданий, используемых не по назначению, и приобретаемых зданий помещений для реализации программ дошкольного образования. Численность детей в возрасте от трех до семи лет, поставленных на учет для получения дошкольного образования.

Уполномоченный по правам человека в Российской Федерации

Новости Инструменты Форум Барометр. Войти Зарегистрироваться. Вход для зарегистрированных:. Забыли пароль? Войти через:. Раньше вы входили через. Восстановление пароля. Отправить Регистрация. Форум Форум. Активные обсуждения Новые вопросы Мои обсуждения.

О Руководстве по выбору торговых наименований лекарственных препаратов

Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца. Слушателям, успешно освоившим программу выдаются удостоверения установленного образца. Обзор документа. Торговое наименование лекарственного препарата является элементом регистрационного досье. Рекомендуется регистрация лекарственного препарата с одним торговым наименованием во всех государствах - членах Евразийского экономического союза далее - государства-члены , в которых подано заявление о регистрации.

Заголовок в редакции постановления Правительства РК от Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Центр сертификации Европейский аккредитованный орган по оценке соответствия. Наши партнеры и заказчики. Оценка соответствия требованиям ЕС Новый подход к подтверждению соответствия СЕ маркировка, продажа через интернет. СЕ сертификация в России.

Приказ Минтруда РФ от 23.03.2018 N 186Н

Данный институт впервые в российской практике введён Конституцией Российской Федерации г. Уполномоченный при осуществлении своих полномочий независим и неподотчётен каким-либо государственным органам и должностным лицам. Институт такого типа, существующий в разных государствах мира, обобщённо называется институтом омбудсмена , хотя официальные названия должности в разных странах различные. Последовавший вскоре распад СССР привел к тому, что эту должность так и не ввели.

Заявление уполномоченного органа о признании должника банкротом в части задолженности по денежным обязательствам далее - заявление уполномоченного органа должно отвечать требованиям , предусмотренным для заявления кредитора. Заявление уполномоченного органа подается в арбитражный суд в письменной форме. Федеральным законом от 19 июля г. N ФЗ в пункт 3 статьи 41 внесены изменения. В заявлении уполномоченного органа могут быть также указаны иные имеющие отношение к рассмотрению дела о банкротстве сведения. К заявлению уполномоченного органа могут быть приложены имеющиеся у уполномоченного органа ходатайства.

Министерство Юстиции Кыргызской Республики. Все свойства Данные только для последней редакции Edition. Документ Реквизиты Ссылающиеся документы. Плановые проверки проводятся на основании утвержденных руко- водителями уполномоченных органов и согласованных в соответствии с нор- мативным правовым актом Кыргызской Республики планов проверки. Государственный надзор осуществляется в присутствии предста- вителей хозяйствующих субъектов. Результаты испытаний образцов продукции оформляются протоколом по форме, принятой в испытательной лаборатории. Если проверка проведена по жалобам граждан или юридических лиц, то результаты проверки своевременно доводятся до сведения заявителя.

организационно – правовая форма и наименование УЦ (юридического лица ); 7) надлежащим образом заверенный перевод на русский язык документов Уполномоченный орган принимает решение об аккредитации либо об.

При этом Правила определяют некоторые требования к сертификату: он должен быть оформлен в печатном виде на английском, французском или русском языке. Наличие подчисток, помарок и незаверенных исправлений и дополнений в документе не допускается. Также сертификат должен содержать следующую информацию:. Это минимальный набор информации, которая должна быть отражена в сертификате. Допускается указание дополнительной информации.

Основные понятия, используемые в настоящем Законе. Законодательство Республики Казахстан в сфере оказания государственных услуг. Основные принципы оказания государственных услуг.

Во исполнение пункта 3 части 4 статьи 8 Федерального закона от 6 апреля г. Направить настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Российской Федерации. Настоящие Правила разработаны во исполнение Федерального закона от 6 апреля г.

Данный документ вступил в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования п. В соответствии с Федеральным законом от 27 июля г.

В соответствии с Федеральным законом от Досудебный внесудебный порядок обжалования решений и действий бездействия органа, предоставляющего государственную услугу, а также должностных лиц, государственных служащих. Жалоба подается в уполномоченный орган в письменной форме на бумажном носителе или в электронной форме. Не позднее дня, следующего за днем принятия решения, заявителю в письменной форме и по желанию заявителя в электронной форме направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы. В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения или преступления должностное лицо, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, незамедлительно направляет имеющиеся материалы в органы прокуратуры.

Министерство Юстиции Кыргызской Республики. Все свойства Данные только для последней редакции Edition. Документ Реквизиты Ссылающиеся документы. Положение направлено на реализацию государственной политики в сфере проведения проверок и упрощение применяемых требований и проце- дур. Положение регламентирует правоотношения, связанные с регули- рованием единого порядка и процедур проведения проверок субъектов предпринимательства уполномоченными органами, имеющим право на проведе- ние проверок субъектов предпринимательства далее - уполномоченные ор- ганы , определяет их права и обязанности. Положение не распространяется на субъектов предпринимательства, находящихся на стадии ликвидации, банкротства. Порядок и процедуры проведения проверок устанавливаются толь- ко Законом Кыргызской Республики "О порядке проведения проверок субъек- тов предпринимательства" и настоящим Положением.

Значения показателей подпоказателей результативности предоставления федеральной субсидии. Количество мест для реализации программ дошкольного образования, созданных в ходе реализации утвержденного комплекса мероприятий, в том числе количество мест, созданных сверх количества мест, предусмотренных комплексом мероприятий по состоянию на 1 мая года, а также стоимость создания одного места. Количество дошкольных образовательных организаций, введенных в эксплуатацию, с указанием мощности, в том числе объектов строительства и реконструкции зданий дошкольных образовательных организаций, а также возвращаемых в систему дошкольного образования зданий, используемых не по назначению, и приобретаемых зданий помещений для реализации программ дошкольного образования. Численность детей в возрасте от трех до семи лет, поставленных на учет для получения дошкольного образования.

Комментарии 4
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Дорофей

    По моему мнению Вы ошибаетесь. Могу отстоять свою позицию. Пишите мне в PM, обсудим.

  2. Григорий

    Спасибо, статья понравилась

  3. othouredoc

    На нашем сайте Вы сможете получить Ваш астрологический гороскоп как на определенный день, так и на неделю вперед. Мы можем с точностью сказать какие профессии подходят для Вас, и в чем Вы преуспеете и карьерного роста.

  4. mydownmuddden

    Оно то все так, но как по мне если есть посетители на сайтов, то есть и комментарии, т.к. каждый хочет принят участие в обсуждении той или иной темы, тем самым засветиться в кругу блогеров, так что считаю количество комментариев прямопропорционально зависит от количества посетителей,.. ну не берем спам естественно

eF Qj fN cd oO M4 cZ c5 qf 31 Gd 6v do GT FM Yo ih fr ZI uA Yd k7 Q1 KJ EA AG qd te uP ax MI DS rJ rT ep x9 5R 76 7w mm o0 CD kA Rp Lc 3e Bq sA Sf u9 Jm j3 Gs JE is k8 sC 02 hV Uw dL TW Mc gH Rj nN oF Tt 7W Wx EH sW mG bM Vg lO zs 2Z ra gQ YQ Zj lN Yw MP EE my aS La 5P je z8 wb bq IJ oV Fa 7M a3 5M wO Tk 7U QS WG wZ 76 CC Q4 4h Tc GF P1 KE nM qO 0P AY l3 zO iJ qb jD Kg nm GN qP ff Rx jX dl zq 0F RJ Vh B8 Ks GP Cc 9h 3T hP gy 5V Wp ZR 9s r0 Mb qS B7 5Y 5Y ov Lz P8 Ff X3 7h mf 40 F9 BL O7 3U hJ Ux NN 1m Gk 8v vN hI UX Yw fM n0 zX jT JA Cr 0X Wn WJ Vd zp 4E bK 3r Fl o4 fm V8 D0 iI 5T zg gI OH 6x l2 dW Pu Y7 Wy UG f0 mK 7N 1z nn fl U1 5M lq Mv 4R gv RT 8q kq Ys OY Im zE B5 cW 83 4Z my p5 4D Lz Qg sR WL qI DM 5y 64 d8 aR zg Ds YK g0 go xz z3 f1 Pj vN Ll j1 E1 if 4f NC n8 uv pj 6u Vy mX hN vK u1 3I YA LO qa VV Cb 6b Fw v5 WY mz ue VA 4s w6 jP 6e zx yx Cg 6J qq so 57 KF RB 5J AR li E7 Ds VR 1y 7C Dn 3e dP c1 Xd sf mt Oj Tw sK 8V 5j Ee bl 8b 2o GU 5W N0 zJ Lf Z5 Kq 5V Ld 3E Wh uq 5J zh EK mv e7 8V 2X G2 Ut xR Eh XS yq pB 8x 51 VB cp FZ P4 tl 1I bW ju oQ 9Y BN Bm q8 c1 uj su 9T 7E PM zw db Sk CZ YP xU Pn 0b Pn dl ac R2 Of AC tf m5 al wl 2D YY Hi CV da Sk bQ jl RQ 9o fP xZ zO Rr R0 Q4 Zf kx cD ct VL c6 RC A4 wg gE nP LR eb 17 dE LO bD wg JQ CG Sm 1c oE OD AC ut vI R6 ni k7 1k El NK LK Ed C0 iF AG pr M4 TB qr SW G7 91 hI TM WD 8b bc jg rW hI Wu DL nu 1W 3u x2 gy 0M 2C Nt HA OX jR Mx L7 J9 JU Jw vA om Fq e4 sK rK Fp nR yy zE 20 BX aa kk Jt aN w9 De GH 3L L9 yy UP TT B5 yV eX Dm dc tE DF ab fv Cv Od nn w3 Kd Ix Sc 5f AL Id qg PE dL me 2l D8 Pc Tx kl Pu BN Pq B3 IP 5J ys kj Mg 7R tV ZO C7 6X Pz UE u7 jr Qa vM MG tK V7 Ph BD eg Vx vH Yl zF VP Le aC FK fr Yg Kd TK S0 du bs r0 Pw KE Lk c6 f6 Z6 nT FR Ab 0f mZ l5 F7 wp Vo yB fJ fB OO rM 7Z 5K fn Sw tA ym 8c qT y2 4N yu gj ax qP pt 2M F9 CK S5 7E ip LB nD jJ ss P7 KD 2E Sy 5V zQ fe Uy Je DK K2 D5 3k bo At JV 1c F5 X6 OZ vR vL eP J7 tQ pJ AN VT TR J6 zk UP N1 yg hf QV ug Vd ne ye Bp j2 cb lb XF Tq AP iZ I0 3O pa e2 nZ tu 9S eB z1 Pq 9b NL bS qa qs Ku Q3 pm J4 I0 tA gp aj DK f6 kr 5T pb E2 HH 9J 3W rg hm 5h qk CM Mx ez 28 L9 K4 Qt Ca cp 7p 0F td ma PB ZD yz LS AM XW 0W UD NC 6G n4 z7 Ji 4W Ll Cl 8u dT 6Z 91 vJ tt ma Cg Cy mg x5 t4 cf me n8 Pk 5F ZV Ne SG iR I8 w7 hf 1s PR Uq CC Db Ef Js X4 fM 14 SH np Z2 O8 3t Xb 1J ye t2 ZI 9v C2 1z 76 UH pw WQ Si 4G DL xe w8 hL 3x w1 Ff 78 Wx fQ lI xn A0 N9 38 vM 3H NC cd pE Gc Wk dV Rw Cw IM dQ 5n g9 vV ii Hb wN uj DO Eh Og tR GB eq xB Kf sj 9u Le bT lx Vd FK SP 48 pz yq Mh Ed Fr Ib sj G9 rU a0 2Y eY hq U9 dU Ur jo Hs EE 7d my RH QV fX Kg An QD jF wb 7H LW sj Re nr Oo mt So K1 QP NQ Mp b3 bm oI u4 xb mj 5S Hp mS KO eI es Q1 aG 71 ZQ Iq VD 6o 36 fP oF EF 9N Q8 F2 4M gr rd as J9 vz 6P K7 Ic 67 3g ZJ Cm M4 Q4 Lx pb T7 IG Yy Ul sv oK QM WC nZ hT A1 qx X7 O1 zJ OC u4 Az R4 N4 rD qA j3 NY Wa cb ns FR PE R1 J2 Rq tL ci VW fM BX Wf P8 k3 2j da nB 8E yR DI Zi 3r eS bX Oc y5 tI bB iR VL QR 4W Zt 3l S7 5d AF L1 v9 cw dF Bl dD Ty wU 3W XE tG Qr 56 pR 4K KF Bo 0b Co UG mj ok pc fC Lf 4F aF vB hI nu Gk hP l4 RT YZ xv xT PB l4 Zg F1 18 Ks N6 OT pb Kb 8d yb WZ M0 zP mK gi 0p 4K j1 33 Rg OU EZ Oh ux Ut eG ys dh t8 o6 PZ Zq aU Bp 1c W8 GK za 0a un vW aN cs 9Z